Antikoksiidsete ravimite resistentsuse mehhanismi mõistmine on sobivate ravimite ja meetodite valimisel suur tähtsus.
Tolerantsus antikoktsiidiaalsete ravimite kõrge kontsentratsiooni suhtes
Enamiku antikokidiaalsete ravimite puhul, kui koktsiidil on kana koktsidioosi ennetamisel ja raviks, taluvad nad teatud ravimi suhtes resistentsust, taluvad nad 4–8 korda või veelgi suuremaid kontsentratsioone selle pideva kasutamise osas; Sel ajal, kui ravimi kontsentratsioon on suurenenud, talub see selle kontsentratsiooni kontsentratsiooni 4–8 korda või veelgi suuremat kontsentratsiooni ning tegeliku tootmise korral piisab sellest kontsentratsioonist, et põhjustada toksilist mõju kanadele endile.
Kinoliiniravimid olid kunagi suurepärased ravimid kana koktsidioosi ennetamiseks ja raviks. Iga kinoliiniühend võib koktsiidide vohamist täielikult pärssida, kui seda kasutatakse pidevalt annuses 40 mg/kg. Pärast vastupanu omandamist on aga isegi annus üle 1000 mg/kg täiesti ebaefektiivne.
Mitme ravimi vastupidavuse omamine
Kana koktsiidil on võime tekitada resistentsust kahe või enama antikokidiaalse ravimi suhtes, millel on erinevad keemilised omadused ja erinevad toimeviisi samaaegselt või järjest. Seda mitme ravimiga resistentsust ei saa laboris mitte ainult, hübridiseerides erinevate üksikute ravimite suhtes resistentseid putukatüvesid, vaid ka põllult eraldatud putukatüvedel on ka resistentsus 2 kuni 4 ravimi suhtes korraga.
On teatatud putukatüvedest, mis on vastupidavad amproliumile, klopidoolile, dekodaniaadile ja nicarbazine'ile.
Ristresistentsus
Kana koktsiidide ristresistentsus avaldub peamiselt selles, kui koktsiidil tekib resistentsus teatud antikotsükidiaalse ravimi suhtes, tekivad neil ka resistentsus sarnaste ravimite suhtes, millega nad pole kunagi kokku puutunud. See resistentsus ilmneb sageli sarnaste keemiliste struktuuridega ravimite ja sarnaste toimemehhanismide vahel.
On teatatud, et tüved, mis on kaotanud tundlikkuse monovalentsete ioonikandja antikokidiaalsete ravimite suhtes, on samuti tolerantsed teiste monovalentsete ioonikandja antikoktsiidiaalsete ravimite suhtes, välja arvatud maduramütsiin, ja on tundlikud diivalentse lasalotsiidi suhtes.
On kinnitatud, et keemiliste ravimite diklazurili ja toltrazurili vahel erinevate toimemehhanismide vahel ei ole ristresistentsus.
Pärilik ja suhteliselt stabiilne
Ravimiresistentsuse tekkimine on mutantsete inimeste korduva valiku tulemus koktsiidipopulatsioonis. Coccidia paljuneb seksuaalselt nende elutsükli hilisemas etapis, moodustades ootsüstid ja ka põlvest põlve kantakse uimastiresistentsus.
*KKK ja teadmised